Arama

Risk of chronic kidney disease in type 2 diabetes determined by polymorphisms in NOS3, APOB, KCNJ11, TCF7L2 genes as compound effect of risk genotypes combination

2015·A.V. Zheleznyakova, N.O. Lebedeva, O.K. Vikulova +2 yazar

Diabetes Mellitus·Cilt 2014/17, Sayı 3-legacy-1324

Генетическая предрасположенность является одним из важных факторов развития хронических диабетических осложнений. Цель Изучить ассоциацию полиморфных маркеров (ПМ) комплекса генов-кандидатов, кодирующих основные медиаторы поражения почек, с развитием хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2). Материалы и …

PDF

Feasibility of efficacious therapy of diabetes mellitus by sulfonylurea agents in neonates with KCNJII gene mutation: originalobservation

2015·A.O. Emel'yanov, E.E. Petryaykina, T.L. Kuraeva +2 yazar

Diabetes Mellitus·Cilt 2009/12, Sayı 3-legacy-1301

-

PDF

Lack of association between KCNJ11 (rs5219) and ABCC8 (rs757110) polymorphisms and sulphonylurea treatment response in type 2 diabetes patients in Novosibirsk region

2015·I.A. Bondar, M.L. Filipenko, O.Y. Shabel'nikova +1 yazar

Diabetes Mellitus·Cilt 2015/18, Sayı 1-legacy-1326

Цель Препараты сульфонилмочевины (СМ) до настоящего времени широко используются в повседневной клинической практике в лечении больных сахарным диабетом 2 типа (СД2), однако существует значительная вариабельность эффекта препаратов этой группы, которая может быть обусловлена психологическими, социальными, биологическими и генетическими факторами. Целью …

PDF